Lettore Palmeiras crea all'asta per aiutare bambina con malattia rara

Con soli tre anni, Rafaela Morea ha una rara malattia neuromuscolare nota come atrofia muscolare spinale (SMA) di tipo 1, e può respirare solo con l'aiuto delle macchine. Per aiutare la ragazza, il capitano di Palmeiras, Dudu Rodrigues, ha creato una campagna al fine di raccogliere fondi per il trattamento di Rafaela.

Il giocatore conosceva la storia della bambina attraverso un amico d'infanzia, il padre del nipote bambina, Maurício Prudêncio da Silva. Per coincidenza, o destino per gli altri, Dudu e Rafa nacquero nella stessa città: Goiânia. Fu in queste piccole somiglianze che il capitano si interessò alla storia.

Così Dudu decise di usare la sua popolarità come aiuto. Mercoledì 24 maggio, il giocatore ha dato la maglia utilizzata nella vittoria contro l'Atletico Tucuman-ARG ad un'asta, aperta a offerte fino al 6 giugno sul social network.

"Ragazzi, questo è la maglia sarà venduta all'asta per aiutare le piccole Rafaela. ha solo tre anni, soffre di una grave malattia (AME) e devono pagare un trattamento molto costoso. è molto semplice partecipare. Invia l'importo dell'offerta che vorrebbe donare dal messaggio privato sul mio Instagram o Facebook e aspetto, porta a casa questo dono speciale e aiuta a salvare la vita di questa piccola principessa ", ha commentato nel post. La malattia di Werdnig-Hoffmann è la forma più grave di atrofia infantile. E 'caratterizzata da debolezza muscolare progressiva degenerazione dei movimenti grazie all'impegno delle cellule che collegano il midollo spinale al resto del corpo.

considerata una malattia estremamente rara, colpisce un bambino ogni 200.000 nascite. La manifestazione del problema può verificarsi dalla fase intrauterina fino a sei mesi di età, nel caso di sintomi Rafaela solo cominciarono ad apparire mesi dopo la nascita.

La diagnosi di atrofia muscolare spinale è fatto attraverso test genetici in pazienti con perdita muscolare inspiegabile e debolezza flaccida, in particolare nei neonati e nei bambini. La malattia non ha cura definitiva, ma i trattamenti come la terapia fisica può beneficiare i pazienti impedendo complicazioni quali la scoliosi e di fornire una migliore qualità della vita e l'autonomia per i bambini.

Trattamento e le donazioni

Nel 2016, un nuovo farmaco che potrebbe aiutare i pazienti con questa malattia è stata approvata dalla Food and Drug Administration - un ente per la nutrizione e la droga della FDA. Secondo i test condotti su bambini che utilizzano il farmaco, chiamato Spinraza durante i primi mesi di vita sono stati osservati tra il 40% e il 60% di miglioramento nella condizione dei pazienti.

Il problema è che il trattamento con questo farmaco, che durerebbe un anno, ha un valore stimato di R $ 3 milioni. Pertanto, la campagna creata dal giocatore è estremamente importante per la famiglia. Inoltre, ricevono aiuto da altre persone. Se siete interessati a contribuire al trattamento Rafaela può fare donazioni al conto qui sotto:

Rafaela da Silva Moreira Vittoria

Banco Itau

Agenzia: 7938 C

Conto di risparmio: 11.455-5 / 500

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