Le nuove regole di Anvisa per accelerare l'importazione di farmaci a base di cannabidiolo entrano in vigore

Il 22 aprile 2015 Anvisa (National Sanitary Surveillance Agency) ha approvato una nuova risoluzione che crea regole per l'importazione di cinque farmaci basati nel cannabidiolo per il Brasile. La decisione è stata votata dal Collegiate Board dell'Agenzia e pubblicata nella Gazzetta Ufficiale dell'Unione l'8 maggio, prevista per entrare in vigore solo in due mesi. Con loro, sarà più facile per i pazienti richiedere questa importazione e accedere al processo.

Il regolamento funge da complemento alle azioni già adottate da Anvisa per consentire ai pazienti di accedere al prodotto. Per fare ciò, il paziente deve registrarsi presso l'Agenzia, utilizzando un documento simile a quelli già utilizzati, che includono la prescrizione medica. Questo registro verrà aggiornato annualmente, utilizzando solo la prescrizione e un rapporto medico che indica l'evoluzione del paziente.

Cinque marchi di farmaci saranno coperti da questi nuovi standard, che corrispondono al 95% delle importazioni correnti. Inoltre, le associazioni di pazienti possono farlo attraverso l'importazione, che può ridurre i costi di trasporto e approvvigionamento

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