Neurofibromatosi: sintomi e trattamenti

La neurofibromatosi è una malattia genetica, una rara, di solito si manifesta in presenza di lesioni cutanee (pelle) e / o di coinvolgimento del sistema nervoso.

Non ci vari modi neurofibromatosi può manifestarsi sistema nervoso, a volte benigna o maligna, ma in genere questo avviene trovando che i tumori possono influenzare l'udito, la vista, la funzione motoria, la lingua e altro. Questi tumori sono noti come gliomi, meningiomi e neurinomi

Tipi Neurofibromatosi

• Neurofibromatosi tipo 1 :. Più frequente, nella prima infanzia ed è a causa di una mutazione (alterazione genetica) sul cromosoma 17. prende il classico macchie di caffè con latte sulla pelle delle persone colpite, e i fibromi sono tumori che si sviluppano come noduli dagli strati inferiori della pelle
• Neurofibromatosi tipo 2 : meno comune, a causa di alterazioni genetiche sul cromosoma 22 e solitamente si manifesta con problemi di udito dovuta alla crescita di tumori benigni del nervo vestibolococleare, responsabili dell'udito.

sintomi neurofibromatosi

sintomi di neurofibromatosi dipendono dal tipo di malattia e la presenza o assenza di tumori del sistema nervosismo oltre i cambiamenti della pelle. Ci possono essere grandi variazioni tra gli individui, alcuni con molti sintomi e gli altri con quasi nessun sintomi derivanti dalla malattia.

In caso di neurofibromatosi di tipo 1, i sintomi più comuni sono macchie scure sulla pelle, piccoli noduli sotto la pelle e problema sviluppo e ossa deformate.

in caso di neurofibromatosi di tipo 2, i sintomi più comuni sono difficoltà di equilibrio, graduale riduzione di problemi di vista o di udito nella colonna vertebrale, come problemi scoliosi e visione e l'udito.

Trattamento

Purtroppo, non v'è ancora alcuna cura per la neurofibromatosi, ma non appena viene rilevato, più facile sarà monitorando questo paziente, dal momento che i sintomi saranno facilmente identificabili (sia esso neurologico, pelle o altro segmento del corpo) e la possibilità di un trattamento può essere offerta con maggiori possibilità di beneficio.

La gastrite ha una cura se viene identificata.

La capacità di curare una gastrite è legata essenzialmente per trovare la causa di gastrite e trattarlo. La gastrite è causata principalmente dal batterio Helicobacter pylori per i farmaci (in particolare farmaci anti-infiammatori), alcool, droghe, altri agenti infettivi, radiazioni, stress metabolico (ustioni e chirurgia maggiore, per esempio), allergie, malattie autoimmuni, tra gli altri.

(Salute)

TSH: esame valuta i disturbi della tiroide

TSH, un acronimo per l'ormone stimolante la tiroide, è un ormone prodotto nella ghiandola pituitaria. La sua funzione è di indurre la tiroide a produrre due ormoni: triidotironina (T3) e tiroxina (T4). T3 e T4 aiuto controllo metabolismo del corpo. Così, quando il corpo produce T3 e T4 in quantità basse, il cervello ritiene necessario aumentare la secrezione di TSH, in modo che stimola la tiroide Un esame del sangue per valutare il TSH è usato per verificare i problemi alla tiroide e può essere fatto in combinazione con i test T3 e T4.

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