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Neurofibromatosi: sintomi e trattamenti

Neurofibromatosi: sintomi e trattamenti

La neurofibromatosi è una malattia genetica, una rara, di solito si manifesta in presenza di lesioni cutanee (pelle) e / o di coinvolgimento del sistema nervoso.

Non ci vari modi neurofibromatosi può manifestarsi sistema nervoso, a volte benigna o maligna, ma in genere questo avviene trovando che i tumori possono influenzare l'udito, la vista, la funzione motoria, la lingua e altro. Questi tumori sono noti come gliomi, meningiomi e neurinomi

Tipi Neurofibromatosi

  • Neurofibromatosi tipo 1 :. Più frequente, nella prima infanzia ed è a causa di una mutazione (alterazione genetica) sul cromosoma 17. prende il classico macchie di caffè con latte sulla pelle delle persone colpite, e i fibromi sono tumori che si sviluppano come noduli dagli strati inferiori della pelle
  • Neurofibromatosi tipo 2 : meno comune, a causa di alterazioni genetiche sul cromosoma 22 e solitamente si manifesta con problemi di udito dovuta alla crescita di tumori benigni del nervo vestibolococleare, responsabili dell'udito.

sintomi neurofibromatosi

sintomi di neurofibromatosi dipendono dal tipo di malattia e la presenza o assenza di tumori del sistema nervosismo oltre i cambiamenti della pelle. Ci possono essere grandi variazioni tra gli individui, alcuni con molti sintomi e gli altri con quasi nessun sintomi derivanti dalla malattia.

In caso di neurofibromatosi di tipo 1, i sintomi più comuni sono macchie scure sulla pelle, piccoli noduli sotto la pelle e problema sviluppo e ossa deformate.

in caso di neurofibromatosi di tipo 2, i sintomi più comuni sono difficoltà di equilibrio, graduale riduzione di problemi di vista o di udito nella colonna vertebrale, come problemi scoliosi e visione e l'udito.

Trattamento

Purtroppo, non v'è ancora alcuna cura per la neurofibromatosi, ma non appena viene rilevato, più facile sarà monitorando questo paziente, dal momento che i sintomi saranno facilmente identificabili (sia esso neurologico, pelle o altro segmento del corpo) e la possibilità di un trattamento può essere offerta con maggiori possibilità di beneficio.


La gastrite ha una cura se viene identificata.

La gastrite ha una cura se viene identificata.

La capacità di curare una gastrite è legata essenzialmente per trovare la causa di gastrite e trattarlo. La gastrite è causata principalmente dal batterio Helicobacter pylori per i farmaci (in particolare farmaci anti-infiammatori), alcool, droghe, altri agenti infettivi, radiazioni, stress metabolico (ustioni e chirurgia maggiore, per esempio), allergie, malattie autoimmuni, tra gli altri.

(Salute)

TSH: esame valuta i disturbi della tiroide

TSH: esame valuta i disturbi della tiroide

TSH, un acronimo per l'ormone stimolante la tiroide, è un ormone prodotto nella ghiandola pituitaria. La sua funzione è di indurre la tiroide a produrre due ormoni: triidotironina (T3) e tiroxina (T4). T3 e T4 aiuto controllo metabolismo del corpo. Così, quando il corpo produce T3 e T4 in quantità basse, il cervello ritiene necessario aumentare la secrezione di TSH, in modo che stimola la tiroide Un esame del sangue per valutare il TSH è usato per verificare i problemi alla tiroide e può essere fatto in combinazione con i test T3 e T4.

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