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L'amore può portare grandi cambiamenti nella vita delle persone con sindrome di Down

L'amore può portare grandi cambiamenti nella vita delle persone con sindrome di Down

Paulo Policastri non è il tipo di persona che è intimidita a parlare di se stesso. Dopo più di 20 anni di lavoro nelle grandi imprese e si occupano di diversi gruppi, è orgoglioso di essere un estroverso e la voce inconfondibile. Se hai un microfono, meglio ancora, non ha bisogno di alzare la voce per essere ascoltato. Ma non è di essere comunicativa Paul sorge

In realtà, ci sono diversi fattori che causano ad essere una presenza sorprendente :. Buon umore, l'abitudine di guardare le persone negli occhi, la sua sensibilità e alla Sun connettersi con le persone. Oltre a uno stile di vita informale, Paulo Policastri, 42 anni, è anche una persona con sindrome di Down. Tuttavia, questa condizione genetica è solo una delle sue caratteristiche, e il tentativo di limitarlo a quel fattore sarebbe poco vicino alla sua verità. E tutto ciò di cui non ha bisogno sono etichette che riducono le sue capacità. In realtà, non solo lui, ma tante altre persone che vivono con Giù al giorno.

A proposito di sindrome di Down

La sindrome di Down è una condizione genetica causata dalla presenza di tre cromosomi 21 nella maggior parte o tutti i cellule del soggetto. Secondo l'ONG Movimento verso il basso, è anche conosciuta come la trisomia 21, causando queste persone hanno 47 cromosomi nelle loro cellule invece di 46 come la maggior parte delle persone.

Una persona che è nata con la sindrome di Down ha alcune caratteristiche specifiche, per esempio, presentare gli occhi a mandorla, bassa statura, i membri possono anche essere un po 'più corto, il tono muscolare è più debole e la lingua è leggermente superiore rispetto ai convenzionali. Le persone con Down sviluppano anche le loro capacità intellettuali in un momento a loro carico, che tende ad essere un po 'più lento. È importante sapere che ogni persona che ha la sindrome di Down è unica. Pertanto, i segni di Down possono apparire in forme diverse per ciascuno di essi.

Questo 21 marzo è il World Down Syndrome Day. La data è destinata a dare voce e visibilità alle persone che sono nate con la trisomia. Allo stesso modo, il tempo è destinato a difendere il diritto di inserimento in tutte le sfere della società, rendendo possibile per queste persone di essere visto, compreso, accettato e ammirato da coloro che vivono con loro.

Secondo l'ONG Progetto di Down in Brasile ci sono circa 300.000 persone con sindrome di Down.

molte sorprese, poche informazioni

Quando Paolo è nato, la madre e il padre avevano rispettivamente 21:22 anni. Il momento era di gioia e non c'era il sospetto che il primo bambino potesse nascere con bisogni speciali. L'esecutivo Clovis Policastri conto che, al momento i medici hanno detto che Paolo è nato "mongoloidi" e non ha visto uno scenario positivo per il suo sviluppo.

Paolo come un bambino

"A quel tempo non c'erano professionisti addestrati per affrontare con i bambini con bisogni speciali. i medici avevano alcuna sensibilità o gli esperti di Giù per parlare con noi e spiegare quello che potrebbe essere la prospettiva della vita di Paolo, i suoi limiti e le realizzazioni ", ricorda Clovis.

da Clodoveo e sua moglie Vera Lucia madre di Paul, non ha ricevuto un sacco di informazioni positive dai medici, hanno deciso di unire ancora di più per fornire una buona esperienza per il bambino. Se la scienza non ha dato una prospettiva di sviluppo, allora era per l'amore dei genitori svolgere questo ruolo.

Anche bambino Paul iniziato a fare fisioterapia e visitare il terapeuta. La motivazione per eseguire questi trattamenti così presto è venuta da sua madre. Dice che è stata una scommessa non sicura, ma che ha aiutato Paul a sviluppare il linguaggio, la coordinazione motoria, il pensiero critico e la personalità.Oltre a questi trattamenti, Clovis e Vera Lúcia insieme ad altri genitori hanno cercato professionisti specializzati per alfabetizzare e stimolare la comunicazione nei bambini con sindrome di Down. Cercarono anche di inserire il bambino nella routine di altre persone, in modo che avesse contatti con estranei e consentisse a coloro che non conoscevano le persone con sindrome di Down di avere contatti con Paul.

Inserimento nel mercato del lavoro

A Mentre Paul cresceva, stava acquisendo abilità che lo aiutarono a sviluppare la sua autonomia. Ha imparato, ad esempio, come comunicare con persone diverse in modo espressivo e sicuro, organizzare le cose e mantenere se stesso ei suoi genitori motivati ​​ad andare avanti.

Paulo in una delle sue celebrazioni Foto: Archivio personale

All'età di 20 anni, Paulo trovò impiego in una grande azienda farmaceutica. "Sono stato ben accolto il primo giorno, mi sono subito piaciuti tutti, lavorando nell'area marketing, aiutando con le promozioni e mettendo insieme i kit che sarebbero stati distribuiti". Paulo è stato ben accolto all'interno delle aziende in cui ha lavorato, che sono stati addestrati a gestire persone con esigenze specifiche. Questo apprendimento ha reso possibile per i dipendenti diventare più sensibili a trattare con Paul.

Nella sua carriera professionale, Paul ha anche condiviso ruoli con altri con la sindrome di Down.

È importante dire che l'articolo 27 della Convenzione delle Nazioni Unite sui diritti delle persone con esigenze specifiche afferma che tutti hanno diritto a pari opportunità di lavoro. Qui in Brasile, la legislazione sul lavoro incoraggia l'inclusione delle persone con disabilità nel mercato del lavoro attraverso quote o sussidi per le imprese contraenti.

Abilità riconosciute

Paulo ha una leggerezza nella sua essenza, che non rende prova a mascherare la sua condizione o fa finta che non esista. I tuoi genitori la pensano allo stesso modo. Sanno che il bambino ha dei bisogni specifici e ha la propria curva di apprendimento e il miglioramento personale nella vita. Tuttavia, sia Paolo che la sua famiglia sanno che all'interno delle possibilità di ognuno è possibile raggiungere risultati e conquistare.

Paulo che viaggia a una delle sue convention Foto: File personale

Una delle situazioni che lascia Paolo e la sua famiglia era orgoglioso di aver contribuito a creare la biblioteca e la palestra per una delle aziende per cui lavorava. L'abilità organizzativa è uno dei migliori talenti di Paul. Mentre era impegnato in questo progetto, organizzava i libri, teneva i registri di coloro che ne prendevano copia e li accusava quando necessario.

Paul ricorda anche che c'erano momenti in cui le decisioni del dipartimento venivano prese da lui. "Dovevano decidere quale modello di spazzolino da denti stavano per fare, mi hanno chiesto e ho deciso cosa sarebbe", afferma con orgoglio.

I talenti di Paul non riguardano solo la sua vita professionale. A livello personale, si diverte anche a fare volontariato. "Una volta mi stavo preparando all'evento, ho fatto i panini, ho giocato con i bambini, ho mangiato anche dei sandwich", ricorda. Quel giorno Paul ha persino fatto un altro amico con Down e i due hanno fatto dei sandwich insieme. "Gli insegnavo come preparare un hot dog e poi ne mangiammo un altro", dice Paulo.

Paulo partecipa spesso a eventi come volontario Foto: Arquivo personal

La partecipazione di Paul a eventi aziendali ha contribuito ad aumentare integrazione di persone e motivare principalmente i dipendenti che lavorano con le vendite. "Vorrei alzare il microfono, liberare il grido di guerra e vedere le persone felici". Diceva: "Andiamo, vendiamolo", ricorda.La responsabilità è anche uno dei valori che Paul apprezza. Abituato a partecipare a diverse convention aziendali, afferma che una volta ha anticipato il suo ritorno da un viaggio per poter consegnare un lavoro entro il termine indicato. "Stavo tornando a casa con un amico, ho molti amici dal lavoro e tutto andava bene". dice Paul. Ma quelli che hanno figli sanno quanto sia difficile non essere preoccupati quando decidono di "cambiare piano". "Ricordo che all'epoca mi chiamò dicendo: 'Papà, tornerò prima, perché domani ho qualcosa da finire'". Mi preoccupai, chiesi di parlare all'autista e lui disse che andava tutto bene. ma mi preoccupo sempre ", ricorda Clovis ridendo.

È anche importante dimostrare che, proprio come ogni persona, anche Paul ha i suoi difetti e ha bisogno di limiti in alcune situazioni. Uno sta guidando. Sua madre spiega che in città non può guidare nessuna macchina e può guidare solo in situazioni specifiche quando la famiglia non è in città. Inoltre, non nasconde gli errori che ha commesso. I genitori ricordano una situazione in cui il loro capo ha dato loro una somma di denaro per dare una mano all'altra persona. Tuttavia, sulla strada, Paul voleva mangiare una pagnotta di formaggio e usato i soldi per comprare il salato.

Quando trovò la persona che avrebbe ricevuto i soldi mancava il valore di ciò che era stato speso per il pane al formaggio. All'epoca Paul gli aveva detto che aveva usato parte del denaro per comprare una pagnotta di formaggio, e dato che l'ammontare che gli avevano dato era solo una nota e che era tornato con sei note di valori diversi, pensava che sarebbe andato bene. Sia il capo di Paul che i suoi genitori hanno spiegato che questa situazione non era appropriata. "Ho imparato che era sbagliato e non lo faccio più", dice Paulo.

In un altro momento, in una convention aziendale, una persona che lavorava nella stessa compagnia di Paul ha vinto un cupcake. Appena ha visto le caramelle, Paul si è sentito e ha chiesto di mangiarlo. Quando i genitori di Paul hanno saputo della situazione, gli hanno spiegato che non poteva mangiare i tortini di altre persone. Poi hanno comprato un'altra caramella e l'hanno consegnata al suo collega. "Questa situazione, purtroppo, ha ottenuto un rimbalzo in azienda per cui lavorava. Credo che non vi era alcuna necessità di trasformare qualcosa di più grande", dice il padre.

Per queste ed altre domande che Paolo non sembra essere considerato un eroe, ma una persona complessa con storie di conquista e avversità.

Affrontare il pregiudizio

Alla domanda se ha mai incontrato situazioni di pregiudizio, Paolo dice di no. "Ho sempre avuto molti amici", dice Paulo. I suoi genitori dicono di aver incontrato persone che non sono state in grado di affrontare il loro bambino a causa della mancanza di preparazione o perché sono troppo occupati con i propri bisogni. L'impressione è che, anche se la famiglia ha già passato attraverso situazioni di disagio, questi episodi non si sovrappongono la felicità e il benessere di Paolo.

Un'altra ipotesi è il fatto che la famiglia di Paolo ha bisogno di mantenere la motivazione prendersi cura di un bambino con sindrome di Down in un momento in cui le persone nate con questa condizione venivano chiamate "mongoloidi". Mettendo le cose in prospettiva, chiunque abbia mai avuto a che fare con parole ostili in un periodo in cui la medicina non offriva le risorse acquisite in termini di resistenza emotiva per affrontare le avversità quotidiane.

Futuro

A 42 anni e con oltre 22 anni di lavoro in aziende di grandi dimensioni, Paulo ha deciso di ritirarsi per occuparsi del la tua salute e dedicarti ad altri sogni. Insieme alla sua famiglia, intende vivere in Portogallo e condurre una vita più pacifica. "Non ci può andare alla panetteria da solo, la palestra e prendere l'autobus", dice Paul.

L'ora corrente aiuterà anche Paolo a fare più sport e perdere peso. Si presuppone che piace mangiare e che a volte può essere un "pozzo senza fondo", così ha fatto corsi di arti marziali e ha giocato palla.

Paulo riposo in Portogallo Foto: archivio personale

Al fine di agire insieme con l'inclusione sociale delle persone con sindrome di Down, Paolo prevede inoltre di continuare il suo progetto per condurre le lezioni in imprese, università e istituzioni al fine di portare visibilità al causano e dimostrano che le persone con sindrome di Down sono in grado di realizzare progetti.

come Paolo, Vera Lucia e Clovis sono implacabili per parlare e condividere le esperienze sulla sindrome di Down. L'obiettivo della coppia è di portare agli altri genitori le informazioni che non avevano quando hanno scoperto che il primo figlio era nato con una specifica condizione genetica. "Una persona che è nata con la sindrome di Down hanno bisogno di amore e la cura della famiglia e della gente. E 'questo il messaggio che vogliamo andare", dice la coppia.

L'età delle persone con Down è anche una delle lotte dei genitori di Paul . Questo perché con i progressi della medicina e la stimolazione precoce, le persone con Down vivono più a lungo e raggiungono gli anziani. Tuttavia, anche se hanno più autonomia, chi ha bisogno di aiuto e di Down non possono fare tutte le attività da solo.

Il figlio è d'accordo con i genitori del messaggio che l'amore è un sentimento che può trasformare la vita di chiunque , indipendentemente da quanti cromosomi ha. Ma conclude l'intervista inviando il suo messaggio in un altro modo. Al termine del colloquio con la mia vita Portal, Paul ha cantato un rap fatto per lui per dimostrare l'importanza della Giornata Mondiale Sindrome di Down, "21 marzo è la Giornata Internazionale della sindrome di Down Festeggeremo la giornata con dedizione. amore, rispetto, responsabilità ... down syndrome hanno amore dal cuore ... verso il basso è l'armonia, verso il basso è circa è professionista che è giù ... tutti a cantare in giù, giù, giù".

verso il basso e da regalo

Reporter of My Life with Paulo Policastri

Paulo è una persona che ha Down, ma che soprattutto ha un sacco di regali. Regalo per incantare, cantare, motivare le persone e dimostrare che tutti abbiamo qualcosa di prezioso da condividere. Lunga vita a Paul e alle persone con sindrome di Down che mostrano che i cromosomi non definiscono l'essenza di nessuno.


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