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I bambini con sindrome di Down brivido nel photoshoot

I bambini con sindrome di Down brivido nel photoshoot

La fotografa Julie Wilson, del New Jersey, negli Stati Uniti, che si tiene nel 2015 un saggio fotografico con 11 bambini da 0 a 5 anni, tutti con sindrome di Down. Nel 2011, Julie ha perso una sorella con sindrome di Down, che è morto a causa di insufficienza cardiaca congestizia.

Alcuni genitori viaggiato per un massimo di tre ore per i loro figli potessero partecipare volontariamente alla sessione. Il processo è diventato virale su Internet, e per Julie, questa è una dichiarazione che è necessario aumentare la consapevolezza sulla sindrome di Down. Ancora oggi ci sono persone che interrompono la gestazione a causa della diagnosi o finiscono per essere informati solo gli aspetti negativi sul futuro dei bambini.

Le foto sono state pubblicate sul sito ONG Nulla di Down con le testimonianze di genitori, parlando loro figli e riguardo alla reazione che hanno dovuto ricevere la notizia che avrebbero avuto un figlio Down. "Zach è un combattente". Non c'era speranza che sarebbe sopravvissuto alla gravidanza, ma è sopravvissuto. . lontano dal bambino che i medici hanno predetto che sarebbe stato è felice, ha coinvolto e amare lui è sempre pronto a dare un abbraccio o una carezza Quando si sente quelle parole. "

." 'il vostro figlio ha la sindrome di Down' la prima cosa che vorrei dire è permettetevi di prendere il tempo di soffrire. Lasciatevi arrabbiarsi. Lasciatevi triste. Sappiate che questi sentimenti non fanno voi genitori orribili. fa solo umano. sono normali e hanno bisogno di essere lavorato per il tuo tempo e il tuo modo "

saggio fotografico Olivia - foto :. diffusione

" Olivia richiama l'attenzione da nessuna materia che andare Lei è molto socievole e tiene la vostra attenzione, anche se non lo fai. Mi stai guardando. "Non so come sarebbe la mia vita senza di lei. Suppongo che sia molto noioso! Olivia è una vera benedizione e miracolo di Dio. "

" Ultrasound, consultazioni con specialisti, visite in ospedale era un'ora da casa, dove ho dovuto stare a causa di un possibile difetto cardiaco che potrebbe richiedere un intervento chirurgico a breve dopo la nascita, una cosa alla volta. E 'nata 31 settimane, era perfetto "

Photo Essay con Finnegan - foto :. Diffusione

" Egli [Finnegan] ha una purezza su di esso e una certa saggezza nei suoi occhi. Lui ama con tutto il cuore, con tutte le forze, completamente e inesorabilmente. Ha, senza dubbio, il miglior senso dell'umorismo. E si sveglia, ogni giorno, con un sorriso che è in grado di illuminare l'intera stanza. Finnegan è il nostro angelo qui sulla Terra. "

" I progressi non fanno parte di uno schema rigido, il vostro bambino si svilupperà con la loro comprensione, sostegno e incoraggiamento. Sì, questo potrebbe essere tutto nuovo per te. Sì, questo può sembrare schiacciante. Sì, potresti non sentirti all'altezza della sfida. Diciamo solo che si può "

Photo Essay con aidenn - foto :. Diffusione

" E 'sorprendente vedere ogni progresso Aiden sapendo che egli deve lavorare di più per arrivarci. Diventiamo sempre più orgogliosi, ma puoi vedere attraverso la sua piccola faccia che è anche molto orgoglioso, anche più di noi! Ha riunito la nostra famiglia e gli amici solo per essere se stesso e ci ha resi tutti migliori, più attenti, più tolleranti. Non potevamo immaginare la vita senza di lui. "

" Per andare da dove eravamo a dove siamo ora preso tempo, un sacco di lacrime, tonnellate di abbracci e amore e il sostegno della nostra famiglia e dei nostri amici (...). Va bene avere tutti i tipi di sentimenti ed emozioni. Va bene sentire che non vuoi continuare, che non è giusto e chiediti perché ti sta succedendo. "

Kennedy ha una sindrome di Down, ma è anche una ragazza che ha sogni, obiettivi e sogni. "Kennedy ha più di una diagnosi, è Kennedy Lillian Schoell prima di ogni altra cosa. , amore, divertimento e l'ambizione uguale agli altri miei due figli. felicità di Kennedy con la vita è ammirevole. "

" Ogni occupa di emozioni in un certo senso, mi sono occupato a piangere. a dire che non è stato devastato sarebbe un In un lampo, un giorno che doveva essere celebrato era pieno di lacrime e preoccupazione. Pensavo che le nostre vite sarebbero cambiate per sempre a causa della mancanza di informazioni. Nessuno doveva congratularci con noi per la nascita della nostra bella ragazza. , ci ha detto tutto ciò che Kennedy non aveva intenzione di "

saggio fotografico con Raegan - foto :. diffusione

" Raegan ha dovuto eseguire un intervento chirurgico cuore a 3 mesi di vita e quando la nostra dolce miracolo si svegliò dall'anestesia, ha aperto gli occhi e io Ci ha immediatamente sorriso. Questa è la nostra ragazza. Lei è il nostro piccolo raggio di sole. È quasi impossibile avere una brutta giornata con lei nelle nostre vite. "

" Mi sentivo come se il mio cuore si fosse spezzato in un milione di pezzi. Cosa significava questo per noi, la nostra famiglia, il nostro matrimonio? Come direi alla gente? Era qualcosa che abbiamo fatto? Non sapendo molto circa la sindrome di Down, ho subito immaginato lo scenario peggiore solo sulla base di stereotipi che esistono "

Photo Essay con Robby - foto :. Diffusione

" Ogni volta che viene a sapere qualcosa è una festa. Robby ama stare con noi, sedersi con noi e leggere libri, suonare la batteria, prendere i nostri gadget, giocare con i blocchi e molte altre cose. Non possiamo immaginare la vita senza di essa. "

" A tutti i genitori a cui viene diagnosticata la sindrome di Down, li incoraggio a fermarsi e respirare ... ed è giusto piangere. Dovresti sentire che i tuoi sogni e speranze per il tuo bambino sono stati frustrati, ma sappi che questo non è vero. "

Saggio fotografico con Michael - foto: divulgazione

" Mio figlio Michael ha 2 anni ed è la cosa migliore che sia mai successa a me e alla mia famiglia. Dal momento in cui si sveglia al momento in cui va a letto la sera, ha un sorriso costante. "

" Un giorno alla volta! Non pensare al futuro perché se lo fai sarai preoccupato! Ho imparato ascoltando le storie di altre persone che tutti i bambini sono diversi! " Quando nacque Carly, la nostra famiglia lamentava la perdita del "bambino normale" che stavamo pianificando . Tuttavia, ci siamo subito resi conto che Carly era esattamente la "normale" di cui avevamo bisogno. "

" Il mio consiglio sarebbe di trovare supporto. Entra in contatto con altre famiglie con bambini con sindrome di Down. Condividi i tuoi sentimenti, fai domande, sii onesto con te stesso. E 'incredibile quanto meglio ci si sente dopo aver ascoltato le storie incredibili di forza, di amore e di felicità "

Photo Essay con Alexa - foto :. Diffusione

" Alexa non ascolta quello che può fare, lo fa tutto sembra possibile. Il tuo sorriso porta gioia in un istante. Continuiamo a essere sorpresi da ciò che ha superato e da come continua a eccellere. Nessuno la guarda e vede la Sindrome di Down. Le persone la guardano come una bella ragazza che è pronta ad affrontare il mondo. "

" La ricerca ti darà una grande quantità di informazioni, che possono essere schiaccianti. Va bene fare domande e chiedere aiuto. il vostro bambino vi porterà molta gioia può sembrare che la tua vita cambierà per sempre questo è vero, cambierà, ma per il meglio .. "

saggio fotografico con Trista - foto :. diffusione

" Tristan è intelligente, persistente , forte, testardo e sa quello che vuole. Ama mangiare e ballare! È anche molto sano e capace di tutto ciò che mette nella sua testa. Non si arrende mai e non ha paura. La persona che gli piace di più è suo fratello 5 anni, Jael, il suo protettore, compagno di giochi e migliore amico, l'amore dei due è il più bello e speciale che abbia mai visto. "

"Sei stato scelto tra 1.000 persone per creare un essere speciale di Dio, ed è esattamente quello che doveva essere. Mentre ti starai chiedendo perché questo sia successo a te, sei tutt'altro che sfortunato. Sei benedetto."


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