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Cancro: lo studio clinico dà l'opportunità per il trattamento del paziente

Cancro: lo studio clinico dà l'opportunità per il trattamento del paziente

Esistono numerosi nuovi farmaci antitumorali che non sono sempre disponibili nel sistema sanitario pubblico o in vendita. Coloro che sono sottoposti a test o approvazione in Brasile devono sottoporsi a prove cliniche, coinvolgendo partecipanti volontari. Gli studi clinici sono strumenti per il progresso delle conoscenze mediche.

Dopo aver ottenuto o isolato un prodotto che per qualche motivo è stato riconosciuto come potenzialmente attivo nel trattamento del cancro, questa sostanza deve essere sottoposta a una serie di test in laboratorio e negli animali di sperimentazione per poi essere applicata nell'uomo e nei pazienti oncologici, se preliminarmente riconosciuta come un agente efficace e non eccessivamente tossica.I protocolli degli studi clinici includono criteri di inclusione ed esclusione. In base a questi criteri, i pazienti possono essere inclusi nello studio volontariamente e senza coercizione.

In questi test l'obiettivo è inizialmente quello di riconoscere il livello di tossicità di questi prodotti, la probabile dose massima tollerabile, nonché le loro proprietà farmacologiche. Successivamente, i test saranno estesi per includere pazienti con diversi tipi di cancro e l'attività specifica di tale farmaco sarà analizzata su pazienti con la malattia in studio.

I pazienti partecipanti sono potenziali beneficiari, ma raramente possono essere danneggiati. Questi studi clinici devono essere approvati dai comitati etici locali e dagli enti governativi di etica e supervisione, che cercano di proteggere gli interessi dei pazienti partecipanti. I protocolli di sperimentazione clinica includono criteri di inclusione ed esclusione. Al fine di comprendere le fasi dello studio clinico, riconosciamo: 1) una fase pre-clinica, in cui il farmaco ricercato è sottoposto a numerosi test di attività antitumorale e valutazione della tossicità in animali da laboratorio; e (2) una fase clinica in cui il farmaco testato deve essere somministrato all'uomo in quattro fasi successive a un numero sempre maggiore di soggetti, purché il medicinale sia stato approvato nella fase precedente.

Nella sperimentazione clinica di fase 1 Cerco informazioni sulle proprietà farmaceutiche e tossicità del farmaco in pazienti oncologici o altri volontari. In questa fase viene stabilita anche la dose massima tollerata dall'uomo. Nella fase II, il farmaco la cui tossicità e le cui caratteristiche farmacologiche sono già state analizzate, è ora specificamente testato nei pazienti il ​​cui tipo di cancro è più probabile che sia presente. probabilmente da trattare L'effetto terapeutico del farmaco e il suo profilo specifico di tossicità sui pazienti target sono registrati in questa fase.

Nella fase III il farmaco viene testato rispetto alla procedura usuale per caratterizzare se il farmaco supera il trattamento standard. Gli studi di fase III sono generalmente controllati e preferibilmente studi in cieco, il che significa che né il paziente né il ricercatore sanno se il paziente sta effettivamente ricevendo il trattamento abituale o il farmaco testato. Per questo, gli studi clinici si basano su farmaci o procedure placebo, che sono trattamenti senza attività biologica riconosciuta, ma che hanno lo stesso effetto psicologico che il farmaco testato può falsamente produrre, riducendo il peso favorevole delle aspettative sul confronto dei farmaci. Un amministratore centrale dello studio clinico registra le informazioni sui trattamenti effettivi che i pazienti hanno ricevuto e descrive i risultati comparativi, consentendo di capire se il trattamento testato è o non è diverso dallo standard.Nella fase IV il farmaco già approvato e commercializzato passa attraverso un'analisi sistematica per caratterizzare sfumature di tossicità e attività anti cancro in pazienti trattati con il farmaco che permette una maggiore conoscenza circa la droga.

La comprensione dei rischi

Ogni ricerca ha un diverso profilo di caratteristiche a beneficio e meno spesso a maleficare il soggetto della stessa. Una discussione dettagliata di queste caratteristiche con il team medico che conduce la ricerca è fortemente incoraggiata in ogni momento. Come abbiamo detto, praticamente tutti i progressi nel trattamento della malattia sono stati ottenuti attraverso studi clinici. In questi soggetti di ricerca che hanno partecipato, spesso senza speranza e abbattuti, sono diventati i vincitori di un'innovazione che spesso risparmia in medicina. Ma non possiamo dimenticare che alcuni pagato con effetti tossici e hanno avuto alcun beneficio.

Riconoscendo la gravità della condizione medica di un paziente ed i possibili effetti di un farmaco o una procedura in fase di studio è stato sinequanom per la progettazione dei possibili guadagni e le perdite

Come iscriversi allo studio?

In primo luogo, identificare quale centro di ricerca conduce lo studio clinico desiderato e quindi identificare se il paziente fa tutti loro i criteri di inclusione per la ricerca. Se il paziente si adatta a questi, è necessario firmare un modulo di consenso libero e informato per partecipare alla ricerca. Il termine è un documento che caratterizza l'accettazione del paziente in tutte le possibili antecipáveis ​​o senza conseguenze, così come altra informazione utile per i farmaci coinvolti, il personale medico e paramedico che hanno partecipato allo studio e sosterrà eventuali problemi da trovare. Il documento è rimovibile per volontà del paziente in qualsiasi momento, anche dopo la firma.


Gli effetti collaterali della radioterapia sono comuni e dipendono dall'intensità del trattamento e dalla posizione del corpo interessato.

Gli effetti collaterali della radioterapia sono comuni e dipendono dall'intensità del trattamento e dalla posizione del corpo interessato.

E 'possibile evitare le reazioni? Per evitare l'affaticamento, il paziente dovrebbe ridurre le attività e di riposo nel suo tempo libero. Alcune persone preferiscono stare lontano dal lavoro, altre lavorano meno ore durante il trattamento. Per migliorare l'appetito, si raccomanda di mangiare sempre meno spesso.

(Salute)

Come ho menzionato nel mio L'ultimo articolo, la sindrome di panico è una malattia che paralizzerà gradualmente la vita del paziente. Nei suoi pensieri ricorrono solo a brutti ricordi e lei può solo stabilire collegamenti con altre persone attraverso ciò che è più negativo su di loro, quindi è importante iniziare un processo di percezione di queste emozioni. I sintomi del panico sono intollerabili mentre non sono compresi. La consapevolezza di come sono le vostre reazioni, il funzionamento della

Come ho menzionato nel mio L'ultimo articolo, la sindrome di panico è una malattia che paralizzerà gradualmente la vita del paziente. Nei suoi pensieri ricorrono solo a brutti ricordi e lei può solo stabilire collegamenti con altre persone attraverso ciò che è più negativo su di loro, quindi è importante iniziare un processo di percezione di queste emozioni. I sintomi del panico sono intollerabili mentre non sono compresi. La consapevolezza di come sono le vostre reazioni, il funzionamento della

Il secondo passo è quello di iniziare a convalidare o invalidare questi pensieri, che stabilisce i limiti nello stesso modo che facciamo con le persone e le situazioni. Nella terza fase, è possibile vedere se le reazioni della persona sono proporzionali al fatto si è verificato o se lei sta esagerando e la creazione di veri e propri melodrammi messicani.

(Salute)