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Anvisa approva il nuovo farmaco per la perdita della vista in SUS

Anvisa approva il nuovo farmaco per la perdita della vista in SUS

L'Agenzia nazionale di sorveglianza sanitaria (ANVISA) ha pubblicato l'autorizzazione d'uso di bevacizumab (Avastin) nel sistema sanitario pubblico e può essere incorporato nel sistema singolo salute (SUS).

Questa è una nuova opzione di trattamento per le persone affette da degenerazione maculare legata all'età (AMD), una condizione che colpisce la visione. Questa malattia si verifica nelle persone di età superiore ai 50 anni ed è più comune dopo i 65 anni.

Il farmaco è stato usato per prevenire la crescita delle cellule vascolari cancerose. Tuttavia, gli scienziati hanno scoperto che bevacizumable avevano anche un'azione efficace per il trattamento di malattie causate da una crescita anormale dei vasi sanguigni nella retina, essendo in grado di controllare il fattore di crescita vascolare endoteliale umana A (VEGF-A).

A autorizzazione del prodotto data dal ANVISA è il risultato di una richiesta presentata dalla Commissione nazionale sulla tecnologia Incorporation in SUS (CONITEC) del Ministero della Salute per l'Agenzia, sulla base di studi scientifici sugli effetti del bevacizumab nello sviluppo di AMD.

momento , il farmaco viene utilizzato per AMD in molti paesi come la Tailandia, USA, Italia, Francia e anche in Brasile. Anvisa ha concesso una licenza di soli tre anni al farmaco, che può essere rinnovabile in base ai risultati.


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