it.aazsante.fr

Il Più Grande Portale Della Salute E Della Qualità Della Vita.

Phosphoethanolamine: il governo cerca la sua legalizzazione come integratore alimentare

Phosphoethanolamine: il governo cerca la sua legalizzazione come integratore alimentare

"Se la sostanza diventa un integratore, non sostituisce alcun trattamento medico e farmaci già dimostrati efficaci contro la malattia", ha affermato il ministro.

Questa raccomandazione verrà presa perché il composto prodotto da University of São Paulo (USP) non è tossico, secondo Pansera. Ha detto che come esiste una domanda della popolazione per la legalizzazione della sostanza, il modo migliore è quello di autorizzare la sua vendita come integratore alimentare fino a che non completano gli studi che hanno valutato la sua efficacia contro il cancro.

"Le persone stanno consumando questa pillola, non so dove, non so come, ed è mistificare la sostanza. non ci sono difese appassionate a favore e contro. non c'è legge approvata, vedi la dimensione. il nostro obiettivo è quello di gettare la luce della conoscenza del fatto, "ha detto.

Il ministro ha incontrato parlamentari e ricercatori per discutere l'argomento e ha detto che avrebbe inoltrato la raccomandazione sia al Congresso nazionale che all'Agenzia nazionale di sorveglianza sanitaria (Anvisa). Egli ha riferito che l'ANVISA indagato per quanto riguarda fosfoetanolamina il mondo e non c'è domanda di brevetto e non negli studi aperti con la sostanza, sia come alimento, integratore alimentare o di droga.

Pansera spiegato che ANVISA ha uno specifico processo di integratori alimentari e se l'uso della fosfoetanolamina è legalizzato in questo modo, il ministero cercherà il laboratorio autorizzato dal governo di San Paolo per produrre la pillola. Se il laboratorio non è interessato, il ministro ha detto che un istituto di ricerca pubblico potrebbe programmare la produzione fino a quando il mercato non si adeguerà alla domanda.La Società brasiliana di Cancerologia (SBC) ha dichiarato in una dichiarazione che non ha sostiene la legalità della cosiddetta pillola del cancro. Anvisa ha anche affermato di essere preoccupata per l'approvazione del progetto, poiché la fosfoetanolammina è stata usata illegalmente per 20 anni e non è mai stata testata secondo le metodologie scientifiche utilizzate a livello internazionale per dimostrarne la sicurezza e l'efficacia.

storia del trattamento

sintetizzato da oltre 20 anni, il fosfoetanolamina sintetico è stato studiato dal professor Gilberto Orivaldo Chierice, ora in pensione, quando è stato attaccato al gruppo di Chimica analitica e campus USP Polymer Technology di São Carlos. Alcune persone avevano libero accesso alle capsule contenenti la sostanza, prodotte dall'insegnante, ma senza l'approvazione di Anvisa. Questi pazienti hanno usato la pillola come se fosse un farmaco antitumorale.

Nel giugno 2014, un'ordinanza USP ha stabilito che i farmaci sperimentali dovrebbero avere tutti i record prima di essere distribuiti alla popolazione.

Il 22 marzo, il Senato ha approvato il disegno di legge per affrontare questo problema dell'accesso e garantisce ai malati di cancro il diritto di accedere ai farmaci. diritto di usare la fosfoetanolammina, anche prima che sia registrato e regolato da Anvisa. Il progetto è nelle mani della presidente Dilma Rousseff, per sanzione o veto. Il ministro Pansera ha rifiutato di commentare l'approvazione del progetto.

Il Ministero della Scienza, della Tecnologia e dell'Innovazione ha creato un gruppo di lavoro l'anno scorso per testare la cosiddetta pillola del cancro. L'obiettivo è studiare gli effetti della sostanza e chiarire se è efficace nella lotta contro la malattia.

Fase di test

Il Ministero della salute ha risorse di R $ 10 milioni da utilizzare nella ricerca e R $ 2

L'insieme degli esperimenti in vitro effettuati per testare la tossicità della pillola ha mostrato che il composto contiene il 32% di fosfoetanolammina e il resto della monoetanolamina e altri sali, derivanti dalla sintesi della sostanza. Nessuno di questi è tossico, secondo il ministro, se somministrato nella quantità stabilita dall'USP, tre capsule da 330 milligrammi l'una al giorno.

La fase di sperimentazione animale è già completata e il rapporto con i risultati avanzati deve essere divulgato tra il 15 e il 20 aprile, secondo Pansera. In questa fase, sia il composto che le sostanze separate sono stati testati per il cancro del pancreas e del melanoma. "La nostra idea è di continuare la ricerca e seguire i test nelle fasi precliniche e cliniche con gli umani", ha affermato il ministro. "Tutto quello che stiamo facendo segue le tabelle di marcia necessarie per dimostrare un farmaco", ha aggiunto.


La sindrome di panico ha un trattamento, ma la diagnosi è difficile

La sindrome di panico ha un trattamento, ma la diagnosi è difficile

Di soccorso sensazioni paurose al petto, tachicardia, sudorazione (sudorazione), vampate di calore o brividi, vertigini, confusione, mancanza di controllo, senso di morte, mancanza di respiro, tremanti e formicolio mani, sentendosi altri deboli e molti possono essere manifestazioni psicosomatiche tipiche delle persone affette da disturbo di panico (noto anche come disturbo o disturbo di panico), come riconosciuto dalla Organizzazione mondiale della sanità (OMS).

(Salute)

Conoscere i diversi effetti dell'endometriosi e come superarli

Conoscere i diversi effetti dell'endometriosi e come superarli

Sebbene l'endometriosi sia una malattia frequente, il tempo per la diagnosi è ancora molto alto: circa sette anni dopo l'insorgenza dei primi sintomi, secondo gli studi internazionale. La lunga attesa, solitamente contrassegnata da consultazioni con medici non abituati a trattare la malattia, espone i portatori a un vero calvario, con un impatto negativo sulla qualità della vita.

(Salute)